Améliorer le traitement du cancer à l’aide de fonctions fonctionnalisées
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Améliorer le traitement du cancer à l’aide de fonctions fonctionnalisées

Nov 29, 2023

Les chercheurs réussissent à améliorer l'efficacité anticancéreuse des bactéries photosynthétiques violettes en les marquant avec des molécules bioactives et des dérivés du polyéthylène glycol

Institut avancé des sciences et technologies du Japon

image : Les membranes des bactéries photosynthétiques ont été pégylées pour améliorer leur biocompatibilité et leur conversion photothermique. Des marqueurs fluorescents et un anticorps anti-PD-L1 ont ensuite été fixés pour permettre le ciblage de la tumeur et l'activation immunologique. Les bactéries modifiées ont démontré une suppression tumorale efficace et des réponses immunologiques dans un modèle murin de cancer du côlon.Voir plus

Crédit : Eijiro Miyako de JAIST.

Ishikawa, Japon -- Cibler les tumeurs malignes avec une grande précision constitue un défi pour les chercheurs biomédicaux. Cependant, ce scénario est susceptible d’assister à un changement de paradigme dans un avenir proche, grâce à l’utilisation de bactéries spécialement conçues, capables d’éliminer efficacement les cellules malignes.

L’utilisation de bactéries pour cibler les cellules cancéreuses, ou thérapie bactérienne, peut être encore améliorée grâce au génie génétique et à la nanotechnologie. Cependant, son efficacité peut être freinée en raison de contraintes techniques et du développement potentiel d’une résistance aux antibiotiques. Par conséquent, il est crucial de parvenir à une modification chimique modérée mais efficace des bactéries pour améliorer leur biocompatibilité et leur fonctionnalité, de manière à ce que leurs capacités médicales ne soient pas compromises.

Récemment, certains types de bactéries photosynthétiques violettes (PPSB) ont été mis en lumière pour leur potentiel à relever les défis de la thérapie bactérienne. En explorant cela plus en profondeur, une étude publiée en ligne le 14 août 2023 dans Nano Today rapporte l'utilisation de PPSB chimiquement modifié pour détecter et éliminer les cellules cancéreuses difficiles à éradiquer dans un modèle de souris.

L'étude, dirigée par le professeur agrégé Eijiro Miyako de l'Institut avancé des sciences et technologies du Japon (JAIST), a sélectionné Rhodopseudomonas palustris (RP) comme bactérie optimale pour mener les études. « RP a démontré d'excellentes propriétés, telles que la fluorescence dans le proche infrarouge (NIR), la conversion photothermique et une faible cytotoxicité. Il absorbe la lumière NIR et produit des radicaux libres, une propriété qui peut être utilisée pour tuer les cellules cancéreuses », explique le professeur Miyako.

Pour tenter d'améliorer l'efficacité thérapeutique de la souche isolée, l'équipe a recherché des modifications chimiques pour modifier les membranes bactériennes. Tout d’abord, ils ont effectué une PEGylation membranaire, ou la fixation de dérivés de polyéthylène glycol aux parois cellulaires bactériennes. Des recherches antérieures indiquent que la PEGylation bactérienne aide à échapper à la réponse immunitaire de l'hôte et convertit l'énergie lumineuse en chaleur, qui peut ensuite être utilisée pour éliminer sélectivement les cellules cancéreuses.

Les premiers résultats étaient encourageants. Par exemple, le revêtement de la surface de la membrane RP avec une « ancre biocompatible pour membrane (BAM) » n’a pas affecté négativement la viabilité des cellules RP pendant au moins une semaine. De plus, les RP fonctionnalisés par BAM n'ont pas été éliminés par phagocytose par les macrophages, cellules qui jouent un rôle clé dans les actions défensives du système immunitaire contre les invasions bactériennes.

Ensuite, les chercheurs ont attaché un conjugué fluorescent « Alexa488-BSA » aux RP fonctionnalisés par BAM, créant ainsi un complexe bactérien avec un marqueur fluorescent traçable. Ce conjugué a ensuite été remplacé par un anticorps « PD-L1 ». Des études antérieures ont montré que les cellules cancéreuses expriment une protéine appelée « Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) » à leur surface. PD-L1 peut désactiver en douceur le système de défense de l'hôte en se liant aux récepteurs PD-1. Cela permet aux cellules cancéreuses d’échapper à la détection et à l’élimination immunitaire. Les anticorps anti-PD-L1 bloquent cette interaction, empêchant ainsi les cellules cancéreuses de contourner la destruction médiée par le système immunitaire.

Comme prévu, les anti-PD-L1 – BAM – RP et RP ont inhibé la croissance tumorale dans un modèle murin de cancer du côlon. Cependant, les anti-PD-L1 – BAM – RP, BAM – RP et RP, lorsqu'ils sont excités par un laser, ont montré un effet anticancéreux particulièrement spectaculaire. En fait, les tumeurs solides ont complètement disparu après l’irradiation laser d’anti-PD-L1 – BAM – RP, BAM – RP ou RP injectés à des souris porteuses de tumeurs. De plus, lors de l'évaluation des propriétés de conversion photothermique, l'anti-PD-L1 – BAM – RP et la RP naturelle ont présenté une forte conversion photothermique en raison de la présence de molécules de bactériochlorophylle (BChl) induites par la lumière.